在原料药生产厂生产高效能药剂和备选药物，会有详尽的毒理学数据来确定最大接触剂量。通常要求达到OEB5级。运营公司有权决定和全面评估接触剂量。技术层面的选择通常由SMEPAC剂量测量的结果来替代。从设备的角度，TRM提供密闭性工具箱包含的各种选项，与其它商业伙伴合作，提供完整的系统产品。如有必要，我们将协助制药公司进行性能评估。

其它原料药处理产业以及处理类似活性中间体的综合制药企业，OEB3级或4级比较常见，配套我们的密闭性工具箱，采用ECH-、ECB-集尘器和ECK被动式过滤器。

对于粉尘性质不确定但可能具有毒性的粉尘处理行业，我们倾向于参照OEB3级的要求，按照REACH法规积极执行。我们的袋进/袋出集尘技术可以满足这一级别的密闭性要求；如果集尘系统更换频率比较高，也可采用连续衬套集尘技术。